De pratar om att tappa håret

När man får cytostatika är det vanligt att man tappar håret. Det är en känd och vanlig biverkan vid många olika typer. Men drabbar inte alla. Ännu så länge har Peppe kvar hår och skägg. Annars spelar det i och för sig ingen roll. Inget som oroar oss.
Olika sorters cellgifter har olika varianter av biverkningar. En del finns hos många, andra mer specifika. Risken är lite olika stor. Sådant fick vi mycket information om innan Peppes behandlingar inleddes. Och igen när det blev olidligt och de bytte läkemedel. 
De sa att det var vanligt att bli trött. En hjärntrötthet som inte går att vila bort. Det är bra att försöka hålla igång ändå. Vara ute och röra sig. 
Det är nog sant. Men det visade sig i verkligheten vara två olika tröttheter. Som vi uppfattar det. 
En trötthet som är lite som vid feber. Kroppen är seg. Benen orkar inte. En promenad på en kilometer är lång. En utmaning att minnas, och svårt att ta in när Peppe ser ganska bra ut. Förra sommaren cyklade han till jobbet, fyra mil per dag. Nu går han sakta korta bitar. Kanske orsakas detta av sjukdomen i sig.
Bäst går det att rota runt med småfix hemma utomhus. Inte så fysiskt utmattande. Och ger mening och inspiration. På Madeira hade vi också riktigt bra dagar. 
Värst tycker jag den mentala tröttheten är. Det handlar inte om att vara sömnig. Så det är sant att vila inte löser det. Det är mer av dåligt fokus, dåligt minne och lite svårt att få fart på tankarna. 
Det tycker jag är jobbigt att se. Vi pratar om det, och det gör att det går att hantera. Men det är tungt ändå. Och det beror nog på medicinerna.
Fast rätt ofta är Peppe som vanligt. I alla fall nästan. Och det blir bättre om man gör roliga saker ihop. I lagom takt och på lagom vis. Lite mindre direkt efter behandling. Lite bättre senare. Och alldeles extra bra på Madeira. Bilderna är från då. Underbara minnen.
En dag i veckan i tre veckor får han dropp. Sedan paus en vecka och så börjar det om. Efter två månader blir det utvärdering med röntgen. Då hoppas vi få se att det också ger den effekt vi hoppas och att tumörerna ska krympa. Några veckor kvar till det. En dag i taget. Hela tiden.
 
1 kommentar
Caroline

❤️

Svar: 🤗 tack!
Stuteri Kry